Deneyimi ile 10'un yeri ayrı.

2021, Trajenta®’nın tip 2 diyabet (T2D) tedavisinde günde tek doz kullanılan Dipeptidil
peptidaz 4 inhibitörü (DPP4i) olarak piyasaya verilmesinin 10. yılıdır.*

Kısaltmalar:
ABD: Amerika Birleşik Devletleri; CVOT: KV sonuç çalışmaları; DPP4i: Dipeptidil peptidaz 4 inhibitörü; EMA: Avrupa İlaç Ajansı; FDA: Gıda ve İlaç Dairesi; KV: Kardiyovasküler; PMDA: Farmasötik ve Tıbbi Cihaz Ajansı; T2D: Tip 2 diyabet; TGA: Terapötik Ürünler Dairesi.

Dipnotlar: 
*Tradjenta® ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 2 Mayıs 2011’de onaylanmıştır. Trazenta® Japon Farmasötik ve Tıbbi Cihaz Ajansı (PMDA) tarafından 1 Temmuz 2011’de onaylanmıştır. Trajenta® Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından 23 Ağustos 2011’de onaylanmıştır. Trajenta® Kanada Sağlık (Health Canada) tarafından 3 Ekim 2011’de onaylanmıştır. Trajenta® Avustralya Terapötik Ürünler Dairesi (TGA) tarafından 21 Ekim 2011’de onaylanmıştır. 
^†Hasta-yılı, hem linagliptin reçete edilen hastaların toplam sayısını hem de her hastanın ilacı ne kadar süre kullandığını hesaba katan bir ölçümdür. Örnek olarak, bir hasta bir yıl boyunca linagliptin kullandıysa, bu 1 hasta-yılı olarak sayılmaktadır; aynı şekilde iki hastanın her biri altışar ay linagliptin kullandıysa, bu da 1 hasta-yılı anlamına gelir. 
^‡CARMELINA® albüminüri ile daha önce makrovasküler hastalığı ve/veya böbrek fonksiyonu bozukluğu, ve/veya KV komorbiditeleri bulunan 6.979 hastanın dahil edildiği çalışmadır. CAROLINA® 6.033 hastanın dahil edildiği ve şunlardan en az birinin bulunduğu çalışmadır: a) Daha önceden vasküler hastalık; b) vasküler ilişkili son organ hasarı; c) yaş ≥70; d) KV risk faktörleri (sigara, hipertansiyon, 10 yıldan uzun süredir T2D ve dislipidemi).

Referanslar:
1. Boehringer Ingelheim. Data on File. 2022.
2. Trajenta® Kısa Ürün Bilgisi.
3. Del Prato S, et al. J Diab Compl. 2013;27:274–9
4. Rosenstock J, et al. JAMA. 2019;321:69–79.
5. Rosenstock J, et al. JAMA. 2019;322(12):1155–66.