Daha fazla bilgi edinmek için aşağıdaki simgelere tıklayın.

SVEF ≤%40 olan KY hastalarının tedavisinde*

JARDIANCE® Kanıtlanmış Güvenlilik Ve Tolerabilite Prof iline Sahiptir.³ 

Tip 2 diyabeti olan veya olmayan hastalarda hipoglisemi oranları§ JARDIANCE® ile plasebo arasında benzerdir.²

JARDIANCE®, KY'de EF'den Bağımsız Olarak Kolayca Kullanılabilir.¹

Hastanızın KV Ölüm veya KYh Riskini Azaltmak İçin JARDIANCE® Tedavisine Erken Dönemde Başlayın.^2,3 

Zeynep Hanım, 66 yaşında

Mehmet Bey, 63 yaşında

JARDIANCE® Tüm SVEF Spektrumunda KV Ölüm Veya KYh Riskini Azalttığı Klinik Olarak Kanıtlanmış** Bir İlaçtır.^2,3

JARDIANCE®'A BUGÜN BAŞLAYIN!

**Klinik olarak kanıtlanmış = Klinik çalışmalarda birincil son noktayı karşılıyor ve hakemli bir dergide yayınlanıyor. Birincil sonuç, kardiyovasküler ölüm veya kalp yetersizliği nedeniyle hastaneye yatışın bir bileşimiydi.^2,3

Dipnotlar

* Kronik kalp yetersizliği (NYHA sınıf II, III veya IV) olan, korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu (SVEF > %40) yetişkin hastalar.²

† Güvenlilik analizleri en az bir doz empagliflozin veya plasebo almış olan tüm hastaları içermiştir. Empagliflozin grubunda yer alan fakat empagliflozin almayan 1 hasta güvenlilik analizlerinden dışlanmıştır.²

‡ Güvenlilik analizleri en az bir doz empagliflozin veya plasebo almış olan tüm hastaları içermiştir. Plasebo grubunda yeralan fakat plasebo almayan 2 hasta analizlerden dışlanmıştır.³

§ Bir plazma glukoz değerinin ≤70 mg/dL (3,9 mmol/L) olduğu veya yardım gerektiren hipoglisemi advers olayları.^2,3

II JARDIANCE® bir sülfonilüre veya insülin ile birlikte kullanıldığında, hipoglisemi riskini azaltmak için sülfonilürenin veya insülinin daha düşük bir dozunun kullanımı düşünülebilir.¹

¶ KEF-KY 5988 hastada yürütülen randomize, çift-kör, paralel gruplu, plasebo-kontrollü bir çalışma olan EMPEROR-Preserved çalışmasında JARDIANCE® 10 mg’nin (n=2997) etkinliği ve güvenliliği plaseboya (n=2991) göre değerlendirilmiştir. EMPEROR-Preserved çalışmasının primer sonlanım noktası ilk olaya kadar geçen zaman olarak analiz edilen KV ölüm veya KY nedeniyle hastaneye yatış bileşimidir. JARDIANCE ile tedavi edilen hastalar bu sonlanım noktasında %21 RRR yaşamıştır (HR=0.79; %95 GA: 0.69, 0.90; p<0.001).²

# DEF-KY 3730 hastada yürütülen randomize, çift-kör, paralel gruplu, plasebo-kontrollü bir çalışma olan EMPEROR-Reduced® çalışmasında JARDIANCE® 10 mg’nin (n=1.863) etkinliği ve güvenliliği plaseboya (n=1.867) göre değerlendirilmiştir. EMPEROR-Reduced çalışmasının primer sonlanım noktası ilk olaya kadar geçen zaman olarak analiz edilen KV ölüm veya KY nedeniyle hastaneye yatış bileşimidir. JARDIANCE® ile tedavi edilen hastalar bu sonlanım noktasında %25 RRR yaşamıştır (HR=0,75; %95 GA: 0,65, 0,86; p<0,001).³

AO: Advers olay; KV: Kardiyovasküler; eGFR: Tahmini Glomerüler Filtrasyon Hızı; KY: Kalp yetersizliği; KYh: Kalp yetersizliği nedeniyle hospitalizasyon; SVEF: Sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu; NYHA: New York Kalp Cemiyeti; T2D: Tip 2 diyabetus Mellitus; RRR: Rölatif risk azalması.

Referanslar:

1. JARDIANCE® Kısa Ürün Bilgisi.

2. Anker SO, et al. N Engl J Med. 2021;385(16):1451-1461. Supplementary Appendix.

3. Packer M, et al. N Engl J Med. 2020;383(15):1413-1424. Supplementary Appendix.

4. Butler J, et al. Eur Heart J. 2022;43(5):416-426.