Geniş bir T2D’li hasta yelpazesindeki kapsamlı etkililik verisi

*Erişkin T2D hastalarında diabetes mellitus tedavisinde endikedir. Trajenta® etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite durumunda kontrendikedir, pediyatrik hastalarda çalışılmamıştır ve gebe kadınlarda kullanımından kaçınılmalıdır.
^†Üç adet 24 hafta süreli, Faz III, randomize, plasebo kontrollü, paralel gruplu çalışmaya dahil edilen ve monoterapi, metformine ekleme veya metformin ve sülfonilüreye ekleme şeklinde oral linagliptin (5mg/gün) ya da plasebo alan 2.258 olguya ait verilerin havuzlanmış analizi gerçekleştirilmiştir. Başlangıç HbA1c değeri %9.0 olan hastalarda linagliptin ile başlangıçtan itibaren ayarlanmış ortalama HbA1c değişikliği -%1.2 olmuştur (plasebo ile -%0.4, p<0.0001).
^‡T2D olan ve glisemik kontrolü yetersiz bulunan hastalarda DPP4i’lerin güvenlilik ve etkililiğini karşılaştırmak üzere gerçekleştirilen; RKÇ’ler, sağlık ekonomisi değerlendirme çalışmaları, sistematik derlemeler ve meta-analizlerin sistematik derlemesi, ardından gerçekleştirilen primer Bayesian mikst tedavi karşılaştırma meta-analizi ve random etki modeli kullanılan ikincil frekansiyel doğrudan karşılaştırma meta-analizi. Sonuçlar başlangıçtan itibaren ağırlıklı ortalama değişiklik veya %95 GA ile olasılık oranı olarak bildirilmiştir.
DPP4i: Dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü; GA: Güven aralığı; HbA1c: Glikozile hemoglobin; RKÇ: randomize kontrollü çalışma; T2D: tip 2 diyabet.

Referanslar:
1. Trajenta® Kısa Ürün Bilgisi;
2. Del Prato S, et al. J Diabetes Complications. 2013;27:274–279; 
3. Craddy P, et al. Diabetes Ther. 2014;5:1-41.